بخشی از متن:
بخشی از متن:
سرامیک ها موادی هستند که نظر خواص الکتریکی دارای گستره ی وسیعی هستند: مواد عایق تا ابر رسانا.
بیشتر فلزات، بعضی از سرامیک ها و تعداد کمی از مواد آلی داری هدایت الکتریکی بالایی بوده و رساناهای الکتریکی نامیده می شوند.
نیمه هادی (نیمه رسانا): اجازه عبور جریان الکتریکی را تنها تحت شرایط معینی یا زمانیکه به یک آستانه انرژی برسند، می دهند .بیشتر این مواد از سرامیک های کوالانسی هستند.
هدایت الکتریکی به میزان زیادی توسط طبیعت پیوند اتمی و شبکه های کریستالی کنترل می گردد.
فهرست مطالب:
مقدمه
هدایت الکترونی و عوامل موثر برآن
هدایت یونی سرامیک ها و عوامل موثر برآن
سرامیک های دی الکتریک
ثابت دی الکتریک سرامیک ها
سرامیک های نیمه هادی
سرامیک های ابر رسانا
هدایت الکتریکی کامپوزیت زمینه سرامیکی
سرامیک ZnSe:Cu
منابع و ماخذ
بخشی از متن:
بخشی از متن:
تغییر فرم وابسته به زمان مواد در دماهای بالاتر از نصف نقطه ذوبشان (برحسب درجه کلوین) و در تنش های زیر حد الاستیک را خزش می گویند. طی این شرایط، مکانیزم های تغییر فرم مختلفی با سرعت کرنش کم فعال می شوند. خزش، عامل شکست اغلب قطعات در دمای بالای کاری می باشد.
فهرست مطالب:
خزش
عوامل موثر بر کاهش استحکام ناشی از افزایش دما
آزمایش خزش
تغییرات سرعت خزش
مکانیزم های تغییرفرم
1- تغییرفرم در تنش برشی تئوری
2- خزش ناشی از نفوذ
3- لغزش مرز دانه ای
4- مهاجرت مرز دانه
5- خزش نابجایی
6- مقاومت خزشی کامپوزیت
مقاومت خزشی کامپوزیت
1- زمینه
2- ذرات تقویت کننده
عدم تقارن خزش
ترک ها و حفره های مرز دانه ای
تاثیر چند پارامتر متالوژیکی روی خزش
مثالهای از خزش در کامپوزیت ها
ارائه نتایج خزش
منابع و ماخذ
بخشی از متن:
مقدمه:
بورون نیتراید ماده ای است کاملاً مصنوعی و ساختة دست بشر این ماده در اوایل قرن 19 کشف شده بود ولی در آن زمان به عنوان یک مادة تجاری تولید و مصرف نمی شد تا نیمه دوم قرن بیستم که در سال 1957 به صورت موفقیت آمیز با استفاده از سنتز فشار بالا تولید شد ولی از آنجا که این روش برای سنتز فیلم مناسب نبود و کنترلش نیز سخت بود چندان مورد توجه قرار نگرفت. سنتز فشار پایین BN از حدود 25 سال پیش آغاز شده است ولی هنوز در مقایسه با درجة تولید الماس در سطح بسیار پایینی قرار دارد.
دو عنصر بور و نیتروژن همسایه های عنصر کربن در جدول تناوبی می باشند، و به همین دلیل در ترکیبات خود تشابهات زیادی با ترکیبات کربن نشان میدهند، به عنوان مثال پیوند در لایة آخر الکترونی خود دارای تعداد الکترون مساوی با می باشند و نیز شعاع اتمی این دو اتم بسیار نزدیک به شعاع اتمی کربن می باشد.
عوامل مشابه دیگری از این قبیل سبب شباهتهای ساختاری BN و ترکیبات کربن میشود. همان طوری که کربن در دو شکل گرافیت و الماس وجود دارد، BN هم در دو شکل Cubic و Hexagonal یافت میشود. البته بررسی بسیار دقیق ساختارهای BN و مطالعة خواص مختلف آنها نشان می دهد که این ماده دارای ساختار کریستالی متفاوت می باشد4 که عبارتند از: 1) هگزاگونال، 2) اورتورومبیک، 3) مکعبی
نیترید بور مادهای با خواص جالب توجه و کاربردی زیاد است و به همین دلیل امروزه استفاده از آن تا حد بسیار زیادی گسترش یافته است.[8]
فهرست مطالب:
مقدمه
1- ساختار
1-1- معرفی ساختارهای 4 گانة BN
2-1- استحاله فازی ساختارهای BN
3-1- عیوب کریستالی cBN
1-3-1- عیوب تهی جایی
2-3-1- عیوب نابجایی
3-3-1- عیوب بیننشینی
2- سنتز BN
1-2- سنتز پودر
1-1-2- روش کربوترمال
2-1-2- سنتز t-BN 8
3-1-2- فرآیند سینترینگ
2-2- سنتز فیلم
1-2-2- PECVD
2-2-2- ICP-CVD
3-2- سنتز نانو کریستال های BN
3- خواص
4- کاربردها
1-4- کاربردهای کلی BN
2-4- درجات خلوص BN های صنعتی
3-4- شکلهای مختلف BN صنعتی
1-3-4- پودر
2-3-4- پوشش یا Coating
3-3-4- جامد یا solid
4-4- ارزش اقتصادی و کشورهای تولید کنندة BN
5- روش های تولید پودر
1-5- تولید پودر توخالی BN در 450 درجه
1-1-5- روش تولید
2-1-5- نتایج
2-5- ساخت h-BN توسط spraydrying و calcing-nitriding
1-2-5- روش تولید
2-2-5- نتایج
3-5- تولید کره های تو خالی BN در دمای اتاق
1-3-5- روش تولید
2-3-5- نتایج
4-5- فرآیند پلاسما برای تولید پودر BN از بوریک اسید
1-4-5- روش تولید
2-4-5- نتایج
5-5- روش سنتز جدید برای تولید پودر BN نانو کریستال
1-5-5- روش تولید
2-5-5- نتایج
6-5- ساخت و توصیف پودر های کروی تو خالی BN
1-5-6- روش تولید
2-5-6- نتایج
منابع و مراجع
بخشی از متن:
بخشی از متن:
دانشمندان با پیدایش آهنربا پس از گذشت زمان کوتاهی پی بردند که کره زمین نیز خاصیت آهنربایی دارد تا آنجا که نام قطب های آهنربا را بر اساس نام قطب های زمین نام گذاری کردند به دنبال آن برای اولین بار در سال 1600 میلادی توسط گیلبرت؛ زمین به عنوان یک آهنربای بزرگ معرفی شدویلیام گیلبرت فیزیک دان انگلیسی در زمان الیزابت یکم نخستین کسی بود که ثابت کرد زمین خود دارای جاذبه مغناطیسی است و همانند یک آهنربای عظیم عمل می کند او طی آزمایش هایی متوجه شد که عقربه مغناطیسی علاوه بر حرکت افقی دارای حرکت عمودی نیز بوده و نوک آن بر حسب دوری و نزدیکی از قطب شمال بالا یا پایین می رود او بعد از 17 سال مطالعه؛ رساله زمین یک آهنربای بزرگ رابه رشته تحریر در آورد که امروز این نظریه به طریق علمی ثابت شده و مورد تائید قرار گرفته است مغناطیس زمین دارای میدان نامنظمی است که نسبت به زمان تغییر می کند و شدت ثابت و پایانی ندارد به طوریکه از یک قرن پیش تا به حال شدت میدان مغناطیس زمین 5 در صد کاهش یافته است. ...
فهرست مطالب:
خاصیت آهنربایی زمین
خاصیت مغناطیسی زمین
چرا میدان مغناطیسی زمین عوض می شود
وارونگی میدان مغناطیسی
جابه جایی قطب ها
علت وارونه شدن زمین
نقش میدان مغناطیسی در حفاظت از کره زمین
نخستین خبری که ماهیت میدان مغناطیسی زمین را آشکار ساخت
میدان مغناطیسی سپر دفاعی نا مرئئ
زاویه میل مغناطیسی
منابع و ماخذ
بخشی از متن:
مقدمه:
در واکنشهای شکافت هستهای مقادیر زیادی نیز انرژی آزاد میگردد (در حدود 200Mev)، اما مسئله مهمتر اینکه نتیجه شکستن هسته 235U، آزادی دو نوترون است که میتواند دو هسته دیگر را شکسته و چهار نوترون را بوجود آورد. این چهار نوترون نیز چهار هسته 235U را میشکند. چهار هسته شکسته شده تولید هشت نوترون میکنند که قادر به شکستن همین تعداد هسته اورانیوم میباشند. سپس شکست هستهای و آزاد شدن نوترونها بصورت زنجیروار به سرعت تکثیر و توسعه مییابد. در هر دوره تعداد نوترونها دو برابر میشود، در یک لحظه واکنش زنجیری خود بخودی شکست هستهای شروع میگردد. در واکنشهای کنترل شده هستهای تعداد شکست در واحد زمان و نیز مقدار انرژی بتدریج افزایش یافته و پس از رسیدن به مقداری دلخواه ثابت نگهداشته میشود.
فهرست مطالب:
مقدمه
تعاریف جزئی
آیا میدانید که
نحوه آزاد شدن انرژی هستهای
کاربرد حرارتی انرژی هستهای
سوخت راکتورهای هستهای
مزیتهای انرژی هستهای بر سایر انرژی ها
کاربرد انرژی هسته ای
راکتور هسته ای
دید کلی
تاریخچه
ساختمان راکتور
سوخت هستهای
غلاف سوخت راکتور
مواد کند کننده نوترون
خنک کنندهها
مواد کنترل کننده شکافت
انواع راکتورها
کاربردهای راکتورهای هستهای
انرژی شکافت هستهای
انرژی بستگی هستهای
مواد شکافتنی
شکافت 235U
غنی سازی اورانیوم
Gaseous Diffusion
بمب هاى هسته اى
چرا اورانیوم و پلوتونیوم؟
بمب انفجار داخلى: بمب کثیف
مراحل انفجار داخلى
بمب هیدروژنى
بمب نوترونى
منابع
بخشی از متن:
بخشی از متن:
در فرایند واحدهای اوره، مقدار کمی اکسیژن لازم است تا فولاد ضد زنگ را در مقابل خوردگی حفاظت نماید. بدین منظور، معمولاً هوای روئین سازی به CO2 ورودی به رأکتور افزوده شده و مستقیماً توسط کمپرسور هوا تأمین میشود و قسمتی از اکسیژن صرف ترمیم نقاطی میشود که بر اثر خوردگی لایه اکسیدی آن صدمه دیده است. اکسیژن اضافی همراه با نیتروژن هوای روئین سازی از سیستم خارج میشود.
CO2 و آمونیاک ورودی به واحد اوره نیز حاوی مقداری گاز خنثی میباشند که مقدار آن بستگی به دستورالعمل مورد استفاده در واحد آمونیاک برای شستشوی CO2 و چگالش آمونیاک که در آن واحد را دارد. گازهای خنثی مخلئطی از نیتروژن، متان، هلیوم، آرگون، ئیدروژن و غیره بوده که در پروسس تشکیل اوره شرکت نمیکنند و همراه هوای اضافی از سیستم خارج میشوند.
فهرست مطالب:
تجهیزات ایمنی
1- سیستمهای هشداردهنده
2- مخاطرات انفجاری در واحدهای اوره
مقدمه
مخلوطهای گازهای قابل اشتعال
محدوده قابل اشتعال
ترکیب گازهای خروجی و نمایش آنها در دیاگرام قابل اشتعال
درصدهای نسبی
افزایش گازهای بیاثر یا ترکیبات آتشگیر به گازهای خروجی
نتیجهگیری
بررسی تولید اوره در واحد اوره پتروشیمی شیراز
بخش اول: بررسی مکانیکی و شیمیایی عمل STRIPPING اوره
1- مقدمه
بخش دوم: شرح عملیات (طرز کار واحد)
1- مقدمه
2- فشردن آمونیاک و گازکربنیک
3- سنتز
4- برگشت مجدد (RECIRANLATION)
5- انبار اوره و عمل تبخیر
6- پریلینگ و جابجائی جامدات
7- عمل جذب و دفع
بخش سوم: پارامترهای اصلی کنترل در تحت شرایطی که واحد به صورت نرمال کار میکند و محدودیتهای ناحیه عمل
1- سنتز
الف) مقدار اکسیژن موجود در گازکربنیک
ب) مقدار کل آمونیاک فرستاده شده به بخش سنتز
ج) درجه حرارت بالای رأکتور
د) فشار سنتز
ه) فشار بخار در جداکن (STRIPPER)
ر) درجه حرارت مایع خروجی از جداکن
ز) ارتفاع در جداکن
2- گردش مجدد (REACYLATION)
الف) فشار گردش مجدد
ب) درجه حرارت گردش مجدد (RECTIFYING COLUMN)
ج) فشار در فلاش تانک
3- تبخیر
الف) فشار در مرحله اول
ب) درجه حرارت مرحله اول
ج) فشار در مرحله دوم
د) درجه حرارت در مرحله دوم
4- دفع (DESORPTION)
دستورالعمل قسمت دفع
بخشی از متن:
چکیده:
یکی از نگرانی های جهانی ناشی از گرم شدن زمین می باشد که این گرم شدن نتیجه انواع سوختهای فسیلی بالاخص افزایش غلظت دی اکسید کربن می باشد. هدف از این پروژه اندازه گیری غلظت دی اکسیدکربن هواست، که در برخی زمینه ها مانند کپنوگرافی که میزان غلظت دی اکسید کربن بازدمی از جمله پارامترهای حیاتی می باشد اندازه گیری می شود، این سیستم اندازه گیری از دو بخش کلی آنالوگ و دیجیتال تشکیل شده است، بخش آنالوگ برای تقویت دامنه ی سیگنال و بخش دیجیتال با استفاده از میکرو کنترلر ARM سری STM32F103C8 برای تبدیل سیگنال به مقدار دیجیتال و نمایش آن بر روی صفحه ی نمایشگر میباشد.
فهرست مطالب:
چکیده
فصل اول
1.1) مقدمه
فصل دوم
کپنوگرافی
فصل سوم
انواع روشهای اندازه گیری دیاکسید کربن
مقدمه
1.3) سنسور های شیمیایی
1.1.3) انواع سنسورها ی شیمیایی
2.3) سنسورهای NDIR
1.2.3) انواع سنسورهای NDIR
2.2.3) مشخصات سنسور MG 811
فصل چهارم
سخت افزار
1.4) بررسی کلی سیستم
2.4) طراحی و پیاده سازی بخش آنالوگ
1.2.4) بافر
2.2.4) تقویت کننده ی غیر معکوس کننده
3.2.4) مشخصات آی سی TLC272
4.2.4) دقت نمونه برداری و تعیین بهره ی تقویت کننده
3.4) طراحی و پیاده سازی قسمت دیجیتال
1.3.4) مقدمه
2.3.4) چرا ARM ؟
3.3.4) مزایای ARM
4.3.4) اشکال ARM
5.3.4) آشنایی با پردازنده های ARM
6.3.4) میکروکنترلرهای STM32F103xx
7.3.4) الگوریتم کلی برنامه
فصل پنجم
نتایج پروژه
مراجع
پیوست ها